Conmemorando la fecha de nuestra condición, vengo a recordarles que tener un estoma no es una enfermedad, está condición es una segunda oportunidad de vida que nos regalan los avances tecnológicos que nos permiten seguir acá.
Si y los entiendo esta condición en su mayoría de veces nos hace entrar en depresión, nos hace llorar, nos hace pasar malos ratos porque tenemos accidentes vergonzosos, nos hace no siempre oler a Chanel y muchas veces a ser rechazados socialmente.
Si nada de esto te ha pasado te felicito a mi me han pasado todas las anteriores y han sido días feos.
Hace poquito hablaba con una amiga mía ostomizada también y nos decíamos, de verdad que ambas conocemos muy bien el concepto de gratitud, pero al menos en estos días ambas estábamos con muchas ganas de no tener esta condición, yo no se ustedes pero al menos yo 25 años después de ser usuaria ostomizada, algunas veces me levanto sin ganas de tener una bolsa.
La aceptación y la gratitud son cosas súper distintas y durante todo mi proceso lo he vivido, si está bien hacer berrinche y está bien no querer cambiarse hoy, está bien llorar mucho de vez en vez y también está bien querer no ser ostomizada.
Sin embargo algo que no está bien es responsabilizar a otros en mi familia por mi condición, a esto me refiero con poner en sus manos mi alimentación, culparlos si algo me cae mal, dejar que me hagan loscambios de bolsas y barreras porque a mi me da asco, obligarlos a sentirse mal y tristes porque yo no puedo con la tristeza, si me sucede un accidente pretender que están en la obligación de ayudarme.
Cómo es posible que existan personas que me digan que no pueden hacerse el cambio por el olor, vamos a ver si las heces emanan un muy mal olor, cambia la alimentación o busca opciones en el mercado que ayudan con eso, si no te quieres embarrar aprende a manipular la bolsa y parches de una forma correcta o bien usa guantes, si se queda sucio alrededor usa toallas húmedas o métete a bañar sin barrera y sin bolsa, pero por favor quiero que entiendan que la responsabilidad es solo de ustedes, es como cambiar el pañal de un bebé inclusive eso puede ser peor que cambiar una bolsa.
La condición me pertenece y créeme que es responsabilidad solo mía o solo tuya, no puedo pretender que mi mamá o mi pareja dejen de vivir por cuidar de mi estoma. Existen casos donde los ostomizados no podemos movernos o tenemos ciertas dificultades motoras que nos hacen necesitar ayuda constante y eso si está bien.
Sabemos el amor y la intención con la que un familiar nos brinda apoyo, pero les traigo este ejemplo, recuerdan la primera vez que fuimos al kínder muchos lloraron en la entrada el primer día, hicieron pataleta, hasta sollozaban de tanto llorar, y ya luego de un mes nos encantaba ir a aprender cositas nuevas, y aunque los papás se iban a la casa con el corazón en la mano, nos dejábamos ahí solitos porque era para nuestro bienestar tener educación. Pues así lo veo yo si no nos sueltan, si no nos hacen responsables de nuestra condición, nunca vamos a poder independizarnos y a poder aceptar y abrazar mi condición.
Conmemoremos juntos este mes de la persona ostomizada, aprendiendo a ser un paciente independiente e informado.
Los quiero mucho lectores, un abrazote grande de Hazel y su bolsa.
Cheers!
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